IPC Supervisor

Κερατέα, Ανατολική Αττική, Ελλάδα | IPC Supervisor · Quality Control

Η ELPEN Α.Ε. Φαρμακευτική Βιομηχανία αναζητά IPC Supervisor.

Περιγραφή Θέσης: Ο ρόλος είναι υπεύθυνος για την επίβλεψη των φαρμακοτεχνικών ελέγχων κατά τη διάρκεια της παραγωγικής διαδικασίας, καλύπτοντας Α’ ύλες, υλικά συσκευασίας και τελικά προϊόντα.
Διασφαλίζει τη συμμόρφωση με τις καθορισμένες προδιαγραφές, συμβάλλοντας στην ποιότητα και την αξιοπιστία των παραγόμενων σκευασμάτων.

Αρμοδιότητες:
•    Ευθύνη για τον συντονισμό και την σωστή εκπαίδευση του προσωπικού του IPC.
•    Ευθύνη για τη συγγραφή, τον έλεγχο και την αναθεώρηση διαδικασιών και SOPs που αφορούν το Τμήμα του IPC.
•    Ευθύνη για την τήρηση της διαδικασίας δειγματοληψίας Α' Υλών (δραστικών και εκδόχων), Ημιετοίμων και Υλικών Συσκευασίας καθώς και την βελτιστοποίηση και αναβάθμιση των τεχνικών και των μέσων δειγματοληψίας.
•    Ευθύνη για την τήρηση της διαδικασίας που αφορά το πλήθος των ελέγχων που διενεργούνται κατά την Παραγωγή ή τη Συσκευασία ενός προϊόντος.
•    Ευθύνη για την ορθότητα και την αξιοπιστία των ελέγχων που εκτελούνται στα πλαίσια του εργαστηρίου.
•    Ευθύνη για τον σωστό έλεγχο των πρωτογενών και δευτερογενών Υλικών Συσκευασίας και την απελευθέρωση αυτών.
•    Ευθύνη για την έγκαιρη καταγραφή και σωστή αξιολόγηση των αποκλίσεων που εντοπίζονται σε κάθε πεδίο ελέγχου.
•    Παρακολούθηση των Change controls, που σχετίζονται με Υλικά Συσκευασίας 
•    Ευθύνη για την σωστή εκτέλεση οπτικού ελέγχου επικαλυμμένων δισκίων. 
•    Ευθύνη για επιβεβαίωση ορθής χρήσης των μηχανημάτων του εργαστηρίου και τον καθαρισμό τους. 
•    Υποβολή προτάσεων για εκπαιδεύσεις που κρίνεται πως πρέπει να γίνονται εντός του Τμήματος.
•    Ευθύνη για τη συμμόρφωση του τμήματος με τα πρότυπα ISO, Good Laboratory Practices (GLPs) και Good Manufacturing Practices (GMPs).
•    Ευθύνη για την τήρηση των κανόνων Υγιεινής και Ασφάλειας σύμφωνα με την κείμενη νομοθεσία.
•    Ευθύνη για την τήρηση ένδυσης, χρήσης ΜΑΠ και κίνησης εντός του Εργοστασίου.

Απαραίτητα προσόντα:
•    Προϋπηρεσία 3-5 ετών στον φαρμακευτικό κλάδο.
•    Προϋπηρεσία σε αντίστοιχο τμήμα/ρόλο.
•    Ακαδημαϊκό υπόβαθρο Τεχνικών σχολών ή Θετικών Επιστημών.
•    Καλή γνώση Αγγλικών.
•    Καλός χειρισμός προγραμμάτων MS Office (ειδικότερα excel).
•    Ικανότητα Εφαρμογής & Γνώση Εργαλείων Software.
•    Ικανότητα Εφαρμογής & Γνώση GLP's, Διαδικασιών Health & Safety.
•    Ικανότητες επικοινωνίας και ομαδικής συνεργασίας.
•    Κριτική σκέψη, προσοχή στη λεπτομέρεια και προσαρμοστικότητα.
 

Όλα τα βιογραφικά διαχειρίζονται με απόλυτη εμπιστευτικότητα και σύμφωνα με τις δεσμεύσεις που απορρέουν από τον κανονισμό GDPR.

ΣΤΟΙΧΕΙΑ ΑΙΤΗΣΗΣ
Εάν έχετε βιογραφικό κλικ εδώ για να κάνετε την αίτησή σας με αυτό.
Powered by Worklife Recruit (ex SmartCV)